全部采用多学科团队协作模式（MDT），多科专家共同服务单个患者，制定个性化的诊疗方案。
一般来讲，当肿瘤患者经治后生存五年以上，医学上就会将这种情况视作肿瘤的“临床治愈”
大约超过80%的国外新药国内患者无法使用
NCCN每年发布的各种恶性肿瘤临床实践指南，得到了全球临床医师的认可和遵循
医生围绕患者转，患者不需要奔波于各个科室排队。
2026年WCLC首尔主席论坛LBA首发：翰森制药/GSK B7-H3 ADC瑞康立伏妥塔单抗(Risvutatug Rezetecan/HS-20093/Ris-Rez)III期ARTEMIS-008，n=461中国复发SCLC，mOS 18.5 vs 10.3月(HR=0.46,P
2026年9月14日国新办十五五健康中国发布会，国家卫健委主任雷海潮呼吁多喝白开水、淡茶水，严控盐9g→5g、油41g→25-30g、糖25g。详解中国慢病负担、三减三健、WHO建议、主动健康与可愈有道慢病管理服务。
正大天晴自研HER2双表位双抗ADC新药TQB2102治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的III期TQB2102-III-01研究完成预设期中分析，IDMC判定达到主要终点（IRC评估PFS）和关键次要终点，CDE同意递交NDA。全球首个HER2双抗ADC在HER2低表达乳腺癌取得III期成功。Ib期ORR 53.4%，ILD仅0.55%，2026 ESMO将公布LBA数据。Cipla授权覆盖印度南非等7大新兴市场。详解试验设计、分子机制、既往临床数据、竞品格局（T-DXd/SHR-A1811/RC48
石药集团SYS6090注射液（重组全人源抗PD-1融合IL-15双功能蛋白）肝细胞癌Ib/II期临床试验在华启动，临床前数据显示抑瘤效果和安全性均优于同类PD-1单抗及IL-15药物。
2026 年 8 月 19 日，和誉医药（02256.HK）口服小分子 pan-KRAS 抑制剂 ABSK211 的新药临床试验（IND）申请获中国 NMPA 批准，此前已于 7 月 8 日获美国 FDA 批准，中美双 IND 成为其全球临床开发计划的关键里程碑。
康方生物依沃西单抗（依达方）联合化疗一线治疗晚期鳞状NSCLC获NMPA批准，HARMONi-6研究mOS 27.9个月、死亡风险降低34%。本文详解中美肺癌免疫治疗2.0格局、双抗/ADC临床试验接入、质子重离子放疗与MDT评估，理性分析赴美治疗的价值边界。
2026年WCLC首尔主席论坛LBA首发：翰森制药/GSK B7-H3 ADC瑞康立伏妥塔单抗(Risvutatug Rezetecan/HS-20093/Ris-Rez)III期ARTEMIS-008，n=461中国复发SCLC，mOS 18.5 vs 10.3月(HR=0.46,P
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正大天晴自研HER2双表位双抗ADC新药TQB2102治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的III期TQB2102-III-01研究完成预设期中分析，IDMC判定达到主要终点（IRC评估PFS）和关键次要终点，CDE同意递交NDA。全球首个HER2双抗ADC在HER2低表达乳腺癌取得III期成功。Ib期ORR 53.4%，ILD仅0.55%，2026 ESMO将公布LBA数据。Cipla授权覆盖印度南非等7大新兴市场。详解试验设计、分子机制、既往临床数据、竞品格局（T-DXd/SHR-A1811/RC48
石药集团SYS6090注射液（重组全人源抗PD-1融合IL-15双功能蛋白）肝细胞癌Ib/II期临床试验在华启动，临床前数据显示抑瘤效果和安全性均优于同类PD-1单抗及IL-15药物。
2026 年 8 月 19 日，和誉医药（02256.HK）口服小分子 pan-KRAS 抑制剂 ABSK211 的新药临床试验（IND）申请获中国 NMPA 批准，此前已于 7 月 8 日获美国 FDA 批准，中美双 IND 成为其全球临床开发计划的关键里程碑。
康方生物依沃西单抗（依达方）联合化疗一线治疗晚期鳞状NSCLC获NMPA批准，HARMONi-6研究mOS 27.9个月、死亡风险降低34%。本文详解中美肺癌免疫治疗2.0格局、双抗/ADC临床试验接入、质子重离子放疗与MDT评估，理性分析赴美治疗的价值边界。
冠脉狭窄80%—90%就一定要放支架吗？本文记录一位搭桥术后患者在日本榊原纪念病院的线上会诊经历：日本医生没有只看最新CT，而是对比多年前心导管影像，结合桥血管状态、症状和心脏功能综合判断，最终没有直接安排PCI。文章解析冠脉狭窄程度与心肌缺血的关系、搭桥术后稳定患者的评估思路、运动后气短与心绞痛的区别，以及动态心电图、运动负荷试验在治疗决策中的价值，帮助冠心病及搭桥术后患者理解：决定下一步治疗的，往往不只是一个狭窄数字。
案例详情 >
70岁陈先生体检发现肾脏占位，面临观察、全切还是保肾的抉择。可愈有道医学团队协助其赴日，由东京女子医科大学医院高木敏男教授实施机器人辅助肾部分切除，成功保留正常肾组织。术后3年生活状态良好，本文详述决策过程与费用参考，为肾肿瘤患者提供借鉴。
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一位被当地医院判定仅剩3个月生存期的IV期小细胞肺癌患者，在MD安德森癌症中心经历了曲折而成功的治疗。文章讲述了患者从化疗不耐受、免疫治疗高风险，到使用新药tarlatamab后全身病灶消退，再通过全脑放疗控制40多处脑转移，最终实现病灶清零的历程。展现了顶级癌症中心如何通过精准用药和多学科协作，改写晚期患者的命运。
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62岁老陈确诊结肠癌三期疑云，赴日寻求东京三井纪念医院田代浄医生治疗。经腹腔镜右半结肠切除术，术后7天即康复出院，病理降期为二期且淋巴结无转移。本文详述其从初诊到手术康复的完整经历，并解析腹腔镜结肠癌手术的优势。
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70岁食管癌晚期伴转移，错失手术机会。通过可愈有道远程会诊日本国立癌症研究中心土井俊彦教授，获得从当前免疫化疗、Claudin18.2靶向储备到吞咽困难及营养支持的全程清晰路线图。严谨循证，为晚期患者提供每一步都可落地的科学方案。
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本文客观记录一位低级别胶质瘤患者术后影像异常、症状加重的全过程。在国内面临“水肿或进展”两难时，通过日本顺天堂大学医院远程会诊与手术干预，最终明确病理为II级复发。分享跨国诊疗流程、术中荧光显影及神经监测等细节，为类似困扰的患者提供参考。
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冠脉狭窄80%—90%就一定要放支架吗？本文记录一位搭桥术后患者在日本榊原纪念病院的线上会诊经历：日本医生没有只看最新CT，而是对比多年前心导管影像，结合桥血管状态、症状和心脏功能综合判断，最终没有直接安排PCI。文章解析冠脉狭窄程度与心肌缺血的关系、搭桥术后稳定患者的评估思路、运动后气短与心绞痛的区别，以及动态心电图、运动负荷试验在治疗决策中的价值，帮助冠心病及搭桥术后患者理解：决定下一步治疗的，往往不只是一个狭窄数字。
70岁陈先生体检发现肾脏占位，面临观察、全切还是保肾的抉择。可愈有道医学团队协助其赴日，由东京女子医科大学医院高木敏男教授实施机器人辅助肾部分切除，成功保留正常肾组织。术后3年生活状态良好，本文详述决策过程与费用参考，为肾肿瘤患者提供借鉴。
一位被当地医院判定仅剩3个月生存期的IV期小细胞肺癌患者，在MD安德森癌症中心经历了曲折而成功的治疗。文章讲述了患者从化疗不耐受、免疫治疗高风险，到使用新药tarlatamab后全身病灶消退，再通过全脑放疗控制40多处脑转移，最终实现病灶清零的历程。展现了顶级癌症中心如何通过精准用药和多学科协作，改写晚期患者的命运。
62岁老陈确诊结肠癌三期疑云，赴日寻求东京三井纪念医院田代浄医生治疗。经腹腔镜右半结肠切除术，术后7天即康复出院，病理降期为二期且淋巴结无转移。本文详述其从初诊到手术康复的完整经历，并解析腹腔镜结肠癌手术的优势。
70岁食管癌晚期伴转移，错失手术机会。通过可愈有道远程会诊日本国立癌症研究中心土井俊彦教授，获得从当前免疫化疗、Claudin18.2靶向储备到吞咽困难及营养支持的全程清晰路线图。严谨循证，为晚期患者提供每一步都可落地的科学方案。
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2026年10月7日，MimiVax 与 Roswell Park 公布 IIb 期 SURVIVE 试验顶线数据：233 例可评估患者中位 OS 22.8 vs 20.3 个月（HR 0.75，校正后 P=0.076），主要终点未达统计学显著；预设 ≤65 岁亚组中位 OS 24.2 vs 20.2 个月（HR 0.64，P=0.019），PFS HR 0.64（P=0.018），30 个月生存率 42% vs 18%。本文逐项核对数据、解释对照组超预期为何吞掉显著性，并评估 FDA 突破性疗法与加速批
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名古屋大学新井史人团队开发的 CTC 捕获芯片，用 7 微米间距的硅胶微柱阵列按尺寸截留 12–25 微米的癌细胞，再由微吸管逐一采集，约 1 小时得出癌细胞数量。本文核校原始报道时间（实为 2015 年 10 月 9 日宣布，非 2026 年），拆解尺寸筛选的物理原理与白细胞尺寸重叠带来的纯度难题，对比 CellSearch、Parsortix 等平台，并说明「十年实用化」承诺至今的公开进度。
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2026年10月15日，日本厚生劳动省药事审议会再生医疗等制品部会同意 Nipro 的 Stemirac（自体骨髓间充质干细胞）由条件及期限付承认转为完全批准，预计约1个月内完成行政手续。这是日本2014年建立该制度以来首个完成转换的再生医疗等制品。本文梳理其2018年获批、13例原始研究、上市后比较调查设计、8年争议与对细胞治疗证据路径的意义。
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日本厚生劳动省 2026 年 10 月 1 日批准 Optune Pax 联合吉西他滨与白蛋白结合型紫杉醇，治疗成人不可切除局部晚期胰腺癌。基于 III 期 PANOVA-3 研究（NCT03377491，571 例）：中位总生存期 16.2 对 14.2 个月（HR 0.82，P=0.039），含生存数据、副作用、佩戴时长、日本医保与中国可及性。
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2026年10月14日，FDA批准Anktiva（nogapendekin alfa inbakicept-pmln，N-803）联合BCG用于BCG无应答非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC），标签不再限定CIS。这是首个针对BCG无应答高级别乳头状单独病变的FDA批准方案，基于QUILT-3.032队列A的62%完全缓解率外推。
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2026年10月5日Cancer Research Communications发表日本国立癌症研究中心COSMOS-MEL01多中心前瞻性研究(UMIN000042040)：II-III期黑色素瘤术后28天Guardant Reveal表观基因组ctDNA(甲基化MRD)阳性患者复发风险HR 11.7(95%CI 3.09-43.76,p
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2026年10月7日，MimiVax 与 Roswell Park 公布 IIb 期 SURVIVE 试验顶线数据：233 例可评估患者中位 OS 22.8 vs 20.3 个月（HR 0.75，校正后 P=0.076），主要终点未达统计学显著；预设 ≤65 岁亚组中位 OS 24.2 vs 20.2 个月（HR 0.64，P=0.019），PFS HR 0.64（P=0.018），30 个月生存率 42% vs 18%。本文逐项核对数据、解释对照组超预期为何吞掉显著性，并评估 FDA 突破性疗法与加速批
名古屋大学新井史人团队开发的 CTC 捕获芯片，用 7 微米间距的硅胶微柱阵列按尺寸截留 12–25 微米的癌细胞，再由微吸管逐一采集，约 1 小时得出癌细胞数量。本文核校原始报道时间（实为 2015 年 10 月 9 日宣布，非 2026 年），拆解尺寸筛选的物理原理与白细胞尺寸重叠带来的纯度难题，对比 CellSearch、Parsortix 等平台，并说明「十年实用化」承诺至今的公开进度。
2026年10月15日，日本厚生劳动省药事审议会再生医疗等制品部会同意 Nipro 的 Stemirac（自体骨髓间充质干细胞）由条件及期限付承认转为完全批准，预计约1个月内完成行政手续。这是日本2014年建立该制度以来首个完成转换的再生医疗等制品。本文梳理其2018年获批、13例原始研究、上市后比较调查设计、8年争议与对细胞治疗证据路径的意义。
日本厚生劳动省 2026 年 10 月 1 日批准 Optune Pax 联合吉西他滨与白蛋白结合型紫杉醇，治疗成人不可切除局部晚期胰腺癌。基于 III 期 PANOVA-3 研究（NCT03377491，571 例）：中位总生存期 16.2 对 14.2 个月（HR 0.82，P=0.039），含生存数据、副作用、佩戴时长、日本医保与中国可及性。
2026年10月14日，FDA批准Anktiva（nogapendekin alfa inbakicept-pmln，N-803）联合BCG用于BCG无应答非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC），标签不再限定CIS。这是首个针对BCG无应答高级别乳头状单独病变的FDA批准方案，基于QUILT-3.032队列A的62%完全缓解率外推。
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简介：高桥克仁是龟田综合医院肉瘤科部长、肉瘤综合治疗中心主任，日本肉瘤学界权威，从医近40年，专攻罕见肉瘤及癌症基因组医疗。他毕业于爱媛大学医学部，曾赴大阪大学、哈佛大学深造，具备日本肉瘤学会专科医师等多项资质，兼任日本肉瘤学会理事长。
擅长：骨肉瘤
简介：永原章仁医生，顺天堂大学医学部附属医院消化内科教授，是消化内科领域的专家，精通消化道肿瘤，胃癌，腹部肿瘤。
擅长：胃癌,胃肠道间质瘤,消化系统疾病
简介：福长洋介医生，癌研有明医院消化器中心主任、大肠外科部长、直肠癌集学的治疗中心，精通大肠癌、结直肠癌、腹腔镜下手术，主要致力于微创外科手术与术前术后的化学疗法、放射线疗法的结合治疗。
擅长：结肠癌,直肠癌
简介：文敏景医生，日本权威癌症专科医院—癌研有明医院的呼吸外科主任，擅长肺癌、转移性肺癌、肺癌的微创手术，在肺癌的手术治疗方面具有丰富的经验。
擅长：肺癌,纵膈肿瘤
简介：铃木健司医生，顺天堂大学附属顺天堂医院的呼吸外科主任，精通肺癌、纵膈肿瘤、转移性肺癌的诊断和治疗。他在肺癌手术方面拥有丰富的经验，是全球知名的肺癌手术专家。在高难度的肺癌手术治疗领域，铃木教授更是日本的领军人物。
擅长：肺癌,转移性肺癌,纵膈肿瘤,恶性胸膜间皮瘤
简介：久保田馨医生，日本医科大学附属医院呼吸内科教授，精通小细胞肺癌、肺癌治疗和研究方面。他在该领域内有广泛的临床经验和研究成果，并积极参与临床试验。
擅长：肺癌,呼吸系统疾病
简介：菅野义彦医生，东京医科大学医院肾脏内科主任教授、副院长，肾脏疾病领域的专家，精通慢性肾炎-肾病综合症、糖尿病、慢性肾衰竭等疾病。
擅长：高血压,肾脏病,血液浄化疗法
简介：近藤聪英医生，顺天堂大学医院神经外科主任教授。擅长脑肿瘤，小儿脑肿瘤。
擅长：成人和儿童脑肿瘤
纪念斯隆-凯特琳癌症中心是世界上历史较悠久、规模较大的私立癌症中心。百年来，它一直致力于病人护理、研究创新，以及更好的理解、诊断和治疗癌症。作为美国权威的癌症中心之一，纪念斯隆-凯特琳癌症中心是美国41个被美国国家癌症研究院指定的综合癌症中心之一。
麻省总医院（MGH）在癌症治疗、心脏病学、神经科学与移植手术等多领域领先全球。采用癌症基因定位治疗、癌症质子放射治疗和癌症术中放疗等先进技术，显著增强癌症疗效。
顺天堂医院一直以先进的医疗技术引领日本医疗，是日本综合排名前列的医院。顺天堂医院在日本拥有高水平的医疗技能和医疗团队，是日本皇室和政界领导人信任的医院之一。
波士顿儿童医院是全球权威、美国较大的儿童医院，历年全美儿童医院综合排名权威。小儿癌症历年稳居全美权威。此外，在儿童心脏、儿童神经、儿童骨科、儿童内分泌、儿童泌尿、儿童肺科等领域也稳居全美前两位。
丹娜法伯癌症研究院，作为哈佛大学医学院的附属专业癌症医院，在癌症精准医疗领域处于前沿地位。该院专注于癌症基因定位治疗、癌症免疫疗法、癌症内分泌治疗、癌症生物疗法以及癌症疫苗等先进临床研究与应用。
希望之城 (City of Hope) 是研究、治疗及预防癌症的全球领导者。在这里，医生与科学家合作将实验室突破性的研究成果转变为治疗癌症、糖尿病与其他致命疾病的良方。
MD安德森癌症中心(The University of Texas MD Anderson Cancer Center)，是世界权威的癌症专科医院。MD安德森癌症肿瘤是1971年美国“国家癌症行动”计划指定的较早的3个综合癌症治疗中心之一，也是目前50个肿瘤医学会指定的综合性癌症治疗中心之一。
Mayo Clinic在“美国新闻及世界报道”年度全美佳医院排名荣登榜首，同时位于亚利桑那州、弗罗里达州及明尼苏达州的Mayo Clinic也排名榜首。此外，Mayo Clinic有8个专科也名列榜首，这比任何一家医院都要多。
纪念斯隆-凯特琳癌症中心是世界上历史较悠久、规模较大的私立癌症中心。百年来，它一直致力于病人护理、研究创新，以及更好的理解、诊断和治疗癌症。作为美国权威的癌症中心之一，纪念斯隆-凯特琳癌症中心是美国41个被美国国家癌症研究院指定的综合癌症中心之一。
麻省总医院（MGH）在癌症治疗、心脏病学、神经科学与移植手术等多领域领先全球。采用癌症基因定位治疗、癌症质子放射治疗和癌症术中放疗等先进技术，显著增强癌症疗效。
顺天堂医院一直以先进的医疗技术引领日本医疗，是日本综合排名前列的医院。顺天堂医院在日本拥有高水平的医疗技能和医疗团队，是日本皇室和政界领导人信任的医院之一。
波士顿儿童医院是全球权威、美国较大的儿童医院，历年全美儿童医院综合排名权威。小儿癌症历年稳居全美权威。此外，在儿童心脏、儿童神经、儿童骨科、儿童内分泌、儿童泌尿、儿童肺科等领域也稳居全美前两位。
高桥克仁是龟田综合医院肉瘤科部长、肉瘤综合治疗中心主任，日本肉瘤学界权威，从医近40年，专攻罕见肉瘤及癌症基因组医疗。他毕业于爱媛大学医学部，曾赴大阪大学、哈佛大学深造，具备日本肉瘤学会专科医师等多项资质，兼任日本肉瘤学会理事长。
永原章仁医生，顺天堂大学医学部附属医院消化内科教授，是消化内科领域的专家，精通消化道肿瘤，胃癌，腹部肿瘤。
福长洋介医生，癌研有明医院消化器中心主任、大肠外科部长、直肠癌集学的治疗中心，精通大肠癌、结直肠癌、腹腔镜下手术，主要致力于微创外科手术与术前术后的化学疗法、放射线疗法的结合治疗。
文敏景医生，日本权威癌症专科医院—癌研有明医院的呼吸外科主任，擅长肺癌、转移性肺癌、肺癌的微创手术，在肺癌的手术治疗方面具有丰富的经验。
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