2026年5月FDA批准艾伯维DECNUPAZ（pivekimab sunirine-pvzy）用于治疗罕见血液肿瘤母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN），这是首款CD123靶向ADC药物。了解CADENZA试验数据、作用机制与安全性信息。
2026年06月22日
2026年5月FDA批准阿斯利康Imfinzi联合卡介苗用于高危非肌层浸润性膀胱癌，POTOMAC三期试验显示复发风险降低32%，30多年来首个新疗法。了解度伐利尤单抗作用机制、临床数据与治疗前景。
2026年06月22日
WU-KONG28三期临床试验显示，舒沃替尼(Sunvozertinib)作为EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌一线治疗，中位无进展生存期达10个月以上，客观缓解率58.9%，显著优于标准化疗。2026年ASCO年会公布，同步发表于《新英格兰医学杂志》。
2026年06月18日
BREAKWATER三期临床试验显示，康奈非尼+西妥昔单抗+FOLFIRI三联疗法使BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者疾病进展风险降低56%，无进展生存期从8.3个月提升至15.2个月。FDA已于2026年2月批准该方案作为一线治疗。
2026年06月18日
针对TP53 Y220C突变的口服新药Rezatapopt，在SGO 2026公布卵巢癌后线数据，ORR达44.4%，疾病控制率近76%，且不受铂耐药、FRα阴性影响。本文解析其适用人群、疗效与入组条件，为患者提供参考。
2026年06月17日
NEJM发表的III期RASolute 302研究显示，Daraxonrasib靶向药在转移性胰腺导管腺癌（PDAC）治疗中全面超越标准化疗，患者生存期延长近一倍（13.2个月 vs 6.6个月），死亡风险降低60%。本文深入解读其疗效、安全性、FDA审批进展及中国患者准备策略。
2026年06月17日
ASCENT-04试验PFS2分析显示，一线使用戈沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗治疗PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌，相比化疗联合方案，可将二线无进展生存期（PFS2）改善33%，且2年PFS2率优势显著。即使多数患者后续交叉接受戈沙妥珠单抗单药治疗，初始联合方案的长期获益依然明确，支持其成为新的标准治疗。
2026年06月16日
2026年6月，FDA批准卡维赛替尼联合阿比特龙、泼尼松治疗经VENTANA PTEN检测证实为PTEN缺陷的转移性激素敏感性前列腺癌成人患者。基于CAPItello-281试验，联合治疗显著改善影像学无进展生存期（中位33.2个月 vs 25.7个月）。推荐卡维赛替尼400mg每日两次（服4天停3天）。
2026年06月15日
保乳手术后约20%患者因切缘阳性需二次手术。2026年3月，FDA批准全球首款AI集成成像设备Claire，用于乳腺癌术中切缘实时评估。它采用广视场光学相干断层成像，分辨率达10微米，AI实时标记可疑区域。临床试验显示切缘准确率88.1%，显著减少术后残留癌，让医生在手术中即可判断是否需要扩大切除。
2026年06月10日
基于III期IRAKLIA试验数据，伊沙妥昔单抗-irfc皮下制剂获欧盟批准，用于多发性骨髓瘤患者。该剂型显示出与静脉制剂非劣效的客观缓解率（71.7% vs 70.5%），且全身输注反应更低（1.5% vs 25%），70%患者对治疗满意。美国FDA审评目标日期更新为2026年7月23日。
2026年06月10日