2026年WCLC首尔主席论坛LBA首发：翰森制药/GSK B7-H3 ADC瑞康立伏妥塔单抗(Risvutatug Rezetecan/HS-20093/Ris-Rez)III期ARTEMIS-008，n=461中国复发SCLC，mOS 18.5 vs 10.3月(HR=0.46,P
2026年09月18日
2026年9月14日国新办十五五健康中国发布会，国家卫健委主任雷海潮呼吁多喝白开水、淡茶水，严控盐9g→5g、油41g→25-30g、糖25g。详解中国慢病负担、三减三健、WHO建议、主动健康与可愈有道慢病管理服务。
2026年09月15日
正大天晴自研HER2双表位双抗ADC新药TQB2102治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的III期TQB2102-III-01研究完成预设期中分析，IDMC判定达到主要终点（IRC评估PFS）和关键次要终点，CDE同意递交NDA。全球首个HER2双抗ADC在HER2低表达乳腺癌取得III期成功。Ib期ORR 53.4%，ILD仅0.55%，2026 ESMO将公布LBA数据。Cipla授权覆盖印度南非等7大新兴市场。详解试验设计、分子机制、既往临床数据、竞品格局（T-DXd/SHR-A1811/RC48
2026年09月03日
石药集团SYS6090注射液（重组全人源抗PD-1融合IL-15双功能蛋白）肝细胞癌Ib/II期临床试验在华启动，临床前数据显示抑瘤效果和安全性均优于同类PD-1单抗及IL-15药物。
2026年08月26日
2026 年 8 月 19 日，和誉医药（02256.HK）口服小分子 pan-KRAS 抑制剂 ABSK211 的新药临床试验（IND）申请获中国 NMPA 批准，此前已于 7 月 8 日获美国 FDA 批准，中美双 IND 成为其全球临床开发计划的关键里程碑。
2026年08月20日
康方生物依沃西单抗（依达方）联合化疗一线治疗晚期鳞状NSCLC获NMPA批准，HARMONi-6研究mOS 27.9个月、死亡风险降低34%。本文详解中美肺癌免疫治疗2.0格局、双抗/ADC临床试验接入、质子重离子放疗与MDT评估，理性分析赴美治疗的价值边界。
2026年08月14日
2026年8月6日NMPA附条件批准药捷安康替恩戈替尼(捷恩泰/Yochanra)上市——全球首个FGFR抑制剂耐药胆管癌药物。FGFR2融合胆管癌患者在佩米替尼/福巴替尼耐药后，美国还有Lirafugratinib(PDUFA 2026.9.27)、IDH1/HER2/BRAF/NTRK多靶点治疗、Y-90 SIRT局部治疗、肝移植方案及316项临床试验。可愈有道解析赴美胆管癌精准治疗全流程。
2026年08月13日
第一三共盐酸奎扎替尼片获NMPA批准，成为国内首个FLT3-ITD阳性新诊断AML一线靶向疗法，中位总生存期达31.9个月，死亡风险降低22%。
2026年06月22日
结肠癌肝转移, 基因检测, 组织活检, 液体活检, ctDNA, 微卫星不稳定, MSI-H, 免疫治疗, 靶向药, 日本国立癌症研究中心SEO描述：结肠癌肝转移患者面临组织测序稳定、血液检测MSI-H的矛盾报告，该信谁？日本国立癌症研究中心东医院专家解析：结果可信度取决于转移部位与检测原理。血液检测可反映全身肿瘤异质性，但免疫治疗决策必须以组织复核为准。详解矛盾报告背后的逻辑与应对策略。
2026年06月16日
2025年初，全球肿瘤学研究者突破传统治疗瓶颈，推出多款创新抗癌药物，显著提升疗效。中国将上市多款新药，改善患者生活质量，为癌症治疗开辟新方向。
2025年02月24日