Alecensa获准用于治疗ALK融合基因阳性实体瘤,成为全球首个获批的跨器官适应症药物。 中外制药宣布,其ALK抑制剂Aresensen获日本厚生劳动省批准,用于治疗ALK融合基因阳性的进展或复发实体癌(含儿童)。这是全球首个器官横切批准的ALK抑制剂,覆盖多种癌症类型。安全性与已知一致,无新风险信号。 2026年06月12日
晚期前列腺癌治疗新格局:他拉唑帕利联合恩扎鲁胺,改写去势抵抗生存曲线 前列腺癌内分泌治疗后,部分患者进入转移性去势抵抗阶段(mCRPC),治疗选择有限。TALAPRO-2研究证实,他拉唑帕利联合恩扎鲁胺可显著延长总生存期(中位45.8个月),降低死亡风险20.4%。该方案已获指南推荐,日本专家通过远程会诊提供精准评估,为高龄患者避免仓促化疗、获得靶向联合治疗提供新路径。 2026年06月04日
突破FRα表达限制:一个不依赖靶点高表达的卵巢癌新药,控制率达78% 铂耐药卵巢癌治疗瓶颈显著,FRα靶向ADC新药Sofetabart mipitecan(LY4170156)1a期临床显示:低表达组ORR达40%,高表达组54%,获FDA突破性疗法认定。药物安全性可控,角膜病变、神经病变低发。日本医疗体系可快速衔接该药治疗,可愈有道提供海外专家会诊及赴日治疗对接服务,助力重疾患者寻找治愈之道。 2026年05月26日
日本结直肠癌患者5年生存率高达72.5%的背后原因 日本通过早期筛查与诊断、高质量医疗服务、公共卫生教育及创新药物研发,显著提升结直肠癌患者5年生存率至72.5%,为全球提供了成功的防治模式。 2025年04月28日
日本晚期肝癌治疗的先进技术,五年生存率达 80% 日本在晚期肝癌治疗中采用微创手术、转化治疗、靶向与免疫治疗、质子治疗、介入治疗及NK细胞免疫疗法,显著提升患者生存率和生活质量,其先进技术与丰富经验为国际领先。 2025年04月28日
显著减缓认知功能下降!阿尔茨海默病新药在日本获批上市 阿尔茨海默病是一种逐步恶化的神经退行性疾病,影响思维、记忆及独立能力,严重影响患者生活质量并给家庭带来负担。随着医疗技术进步,新疗法不断涌现,该病治疗前景逐渐明朗,不再是完全不可治愈的疾病。 2024年08月23日
首款Claudin18.2靶向疗法强势来袭!显著延长胃癌生存期 Claudin18.2在多种消化道肿瘤中高度表达,如70%的胃癌、50%的胰腺癌及30%的食管癌。2024年3月,首款Claudin18.2靶向疗法在日本获批,为这类曾被视为难以成药的靶点带来了历史性突破。胃癌出国看病找可愈有道! 2024年08月18日
基因治疗新纪元:日本突破遗传性视网膜变性的治疗瓶颈!带来新希望 遗传性视网膜变性(IRD)是因基因突变引发的复杂眼疾,临床表现各异,治疗难度大。日本在IRD基因治疗上取得突破,Luxturna作为首个FDA批准的直接给药基因疗法,成功治疗特定RPE65基因突变导致的视网膜疾病,而ATSN-101针对GUCY2D突变的Leber先天性黑蒙亦展示出疗效。 2024年08月01日