2023年5月31日,美国食品和药物管理局(FDA)确实批准了Lynparza(奥拉帕利)与阿比特龙(Zytiga)和泼尼松龙(或泼尼松)联合使用,作为治疗经FDA批准的伴随诊断试验检测出有害或疑似有害BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的疗法。这项批准扩展了Lynparza在前列腺癌治疗中的应用,此前它已经在某些其他类型的BRCA突变癌症中显示出了疗效。

Lynparza-可愈有道


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