日本就医_可愈有道

日本医疗签证办理攻略

近几年来到日本就医的外国人比例逐年增加，仅2016年一年以就医为目的到日本的外国人就突破了30万人的大关。而这些还不包括哪些就医连带着在日本旅游观光的“医疗观光”人数。早在2010年，日本政府就通过了新设外国人“医疗签证”决议，正式签发“医疗签证”，方便国外患者来日本就医

2023年02月07日

随着来日本就医的外国人越来越多，在2010年，日本政府就通过新设外国人“医疗签证”决议，正式签发医疗签证，方便国外患者前来就医。所以去日本看病办理医疗签证，身元保证书和医院的治疗邀请函是必不可少的。那么，什么是日本医疗签证？为什么要办理？办理的流程是什么呢？让我们来了解一下。日本医疗签证是什么？日本医疗签证是发给以在日本接受治疗为目的而访日的外国患者，包括短期住院接受全面检查的病人，及其陪护人的签

2023年05月12日

[日本案例]胸腺癌患者跨海求诊 | 质子治疗

60多岁的婆婆患者，近期反复频繁出现嗳气，于是就到医院做健康体检，影像显示前纵膈软组织有（7.3cm*5.1*6.0）大小肿块，该肿块侵犯前胸壁，心包及大血管前间隙，考虑前纵膈原发性肿瘤性病变，且考虑为侵袭性胸腺瘤，于是进行了纵膈肿物穿刺活检术，竟然是低分化胸腺癌。这让家人一下子惊慌起来，国内医生也给出了宝贵的意见，作为后续治疗方针，单纯通过化疗完全控制病情有较大难度、因此，需要配合局部治疗。由于

2023年04月27日

日本市场首发Corebeta 12.5mg注射剂，作为首款提升冠状动脉CT血管造影图像质量的创新药物

2011年9月15日，小野制药宣布在日本市场推出Corebeta®12.5mg注射液（通用名：盐酸兰地洛尔），这是全球首款专门针对提高冠状动脉计算机断层摄影（CT）血管造影术图像质量的药物。CT冠状动脉造影作为一种非侵入性诊断手段，广泛应用于评估心绞痛和急性心肌梗死等缺血性心脏病患者冠状动脉狭窄程度，但其成像质量往往受限于检查期间患者的心率增加。

2024年02月02日

[日本案例]腹膜后脂肪肉瘤第三次复发

国内外多个质子治疗中心，如何选择随着质子治疗技术在海外不断完善，国内引进质子治疗后也有不少患者顺利接受了这项精准放疗，然而各医院擅长和治疗经验却还是存在一些差异的，CX先生的情况选择哪里是最适合的呢？最直接且最高效的办法就是同时向这些治疗中心进行咨询评估，然后通过是否被接收，以及看预后数据来选择下一步的治疗方向。所以接下来的1个月内，CX先生陆续得到了美国麻省总医院质子治疗中心，日本国立癌症研究中心东病院，以及筑波大学质子治疗中心的评估结果。

2023年01月30日

Erlotinib在日本获批，用于非小细胞肺癌和胰腺癌治疗

2023年2月15日，日本化药株式会社发布了一项重要公告，宣布其研发的新型抗恶性肿瘤药物——Erlotinib Hydrochloride（厄洛替尼氢氯噻嗪盐）以三种不同规格：25mg NK、100mg NK和150mg NK成功获得了日本厚生劳动省的上市许可。这一具有里程碑意义的批准意味着该药品正式进入日本市场，为特定类型的癌症患者提供了新的治疗选择。

2024年01月31日

日本批准新药Urece（Dotinurad，商品名：ユリス錠）用于治疗高尿酸血症引发的痛风症状

富士药品株式会社的CEO高柳昌幸和持田制药株式会社的CEO持田直幸近日联合宣布，两家公司共同研发的痛风新药URECE（通用名：Dotinurad，日文商品名：ユリス®）已于2020年1月23日获得日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）的上市批准，用于治疗由高尿酸血症引起的痛风症状

2023年12月28日

日本推出新型术后营养剂Enoras（イノラス配合経腸用液）

2020年8月3日，大冢制药宣布在日本市场推出了新的液体肠内使用产品ENORAS。这款产品设计用于饲管和口服给药，提供了咖啡味和草莓味两种口味，作为ENORAS®肠溶性液体系列的新成员。该药物是一种蛋白质氨基酸溶液，旨在提供有效的少量营养和能量，其基于最新的浓缩（1.6 kcal/mL）聚合物肠道营养配方。

2023年12月25日

赴日本看病 | 日本医疗有哪些优势呢？

日本的医疗机构能够提供准确诊断与妥当治疗，患者可享受有效且安全性高的“安全医疗”。此外，在诊断及治疗结束后，还可接受以改善预后为目的的康复训练等治疗，以及医务人员提供的贴心周到的护理服务。

2023年02月06日

日本批准新药Radicut（依达拉奉口服混悬剂2.1%）治疗肌萎缩侧索硬化症

2022年12月23日，日本厚生劳动省批准了Radicut口服混悬剂2.1%（依达拉奉）用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者。这款口服混悬液含有与静脉输注用的依达拉奉（在日本名为Radicut注射液30 mg和Radicut静脉输液袋30mg）相同的活性成分，专为ALS患者设计，每日一次，通过5mL剂量的口服注射器给药。