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强生公司在2024年1月19日公布，美国食品药品监督管理局（FDA）已对Balversa（erdafitinib）的适应症进行了扩展批准，现在适用于治疗携带易感FGFR3基因改变、且在先前至少一种全身性治疗后疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成年患者。