美国希望之城取得重大突破,发现胰腺癌早期筛查新方法!

胰腺导管腺癌(PDAC)是我国最致命的恶性肿瘤之一,2020年新发病例达12.5万例,死亡病例高达12.2万例。手术后,胰腺癌的复发转移率可达80%,而5年生存率却仅为9%。由于症状出现较晚,且缺乏明确的诊断标志物,导致患者通常在晚期才能确诊。

突破性进展!全球首款CRISPR基因编辑疗法获批

英国药品和健康产品管理局(MHRA)在伦敦时间11月16日宣布,已经有条件批准福泰制药(Vertex Pharmaceuticals)与CRISPR Therapeutics公司联合开发的CRISPR基因编辑疗法examglogene autotemcel(品牌名称Casgevy),用于治疗输血依赖型β-地中海贫血(TDT)和镰刀状细胞贫血病(SCD)这两种遗传性血液疾病。

干货来了!胃癌治疗新进展

2015年我国肿瘤登记数据显示,胃癌的发病率和死亡率分别为29.91/10万和21.16/10万,分别居恶性肿瘤发病率和死亡率的第2位和第3位。胃癌的发病率随着年龄的增加而显著升高,60~69岁男性人群是胃癌的高危人群。胃癌的预后较差,5年总体生存率为35.1%,晚期胃癌5年生存率不到10%。胃癌的治疗方案取决于疾病的分期和患者的身体状况。

TCR-T细胞疗法,直击“癌王”胰腺癌

被誉为“万癌之王”的胰腺癌,是一种高度恶性的肿瘤,主要源自于胰腺导管上皮和腺泡细胞。其恶性程度极高,生长迅速,病情隐匿,早期诊断困难,生存期短暂,是预后最不良的一种恶性肿瘤之一。根据美国癌症协会最新发布的《2023年度癌症统计报告》,晚期胰腺癌的五年生存率仅为12%,为所有常见癌症中最低的。据一项涵盖28个欧洲国家的研究预测,到2025年,胰腺癌将超越乳腺癌,成为第三大癌症死亡原因。

FDA授予elraglusib孤儿药认定,治疗晚期胰腺癌

Actuate Therapeutics,Inc.(以下简称Actuate)是一家正处于临床阶段的生物制药公司。最新消息显示,该公司宣布美国食品和药物管理局(FDA)已正式授予其产品elraglusib孤儿药资格,应用于胰腺癌患者的治疗。Elraglusib,也被称为9-ING-41,是Actuate独特的小分子糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)抑制剂,正在被开发用于成人和儿童患有晚期难治性癌症的治疗。

胃癌治疗新型靶向药!NMPA受理安斯泰来Zolbetuximab上市许可申请

2023年8月1日,安斯泰来制药集团宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)已正式受理zolbetuximab的生物制品上市许可申请(BLA)。Zolbetuximab是一种在研首创的单克隆抗体,专门针对Claudin18.2 (CLDN18.2),用于一线治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者。一旦获得批准,对于中国的胃癌患者而言,zolbetuximab将成为首个面向CLDN18.2的治疗选择。

南东北BNCT研究中心:硼中子治疗适应症和治疗流程

【适应标准】●必须是成年人。●含铂药物的放化疗后的鳞状细胞癌局部复发(包括拒绝使用铂药物的病例)●无法切除的局部晚期鳞状细胞癌(仅限于拒绝放化学的患者)●无法切除的局部晚期非鳞状细胞癌(未经治疗和复发例均可,包括拒绝手术例)