Truqap(capivasertib)获FDA批准,携手氟维司群,为晚期HR阳性癌症患者
2023年11月16日,阿斯利康制药宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Truqap(capivasertib)与氟维司群联合用于治疗患有激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、局部晚期或转移性癌症的成人。患者需具有1种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN-替代物,如通过FDA批准的测试检测的。治疗应在转移环境中进行至少一种基于内分泌的方案后,或在完成辅助治疗的12个月内复发。
2023年12月21日