Libtayo（cemiplimab）获欧盟批准，扩大治疗复发或转移性宫颈癌成年患者范围
再生元（Regeneron）公司的Libtayo（cemiplimab）在2022年11月23日获得欧盟委员会（EC）批准，作为单药疗法用于治疗铂类药物化疗期间或之后疾病进展的复发或转移性宫颈癌成年患者。这一批准基于全球III期EMPOWER-Cervical 1试验的数据。
2023年12月20日
